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Fo-Ti-Extrakt (Polygonum multiflorum) – Emodin 0,1–2 %
Polygonum multiflorum (Reynoutria multiflora)
Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Emodin
- Standardisation
- 0,1–2 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 518-82-1
- Plant part
- Root
- Origin
- China
Fo-ti-Extrakt (Polygonum multiflorum) – Emodin 0,1–2 %
Fo-ti-Extrakt wird aus der Wurzel von Polygonum multiflorum (Familie der Knöterichgewächse) hergestellt und als standardisiertes Extraktpulver geliefert, standardisiert auf Emodin. Verfügbare Qualitäten: 0,1 %, 2 %. Typische Herkunft: China. Für B2B-Formulierungen in Kosmetik und Körperpflege.
0,1 %2 %
Spezifikationen
| Botanischer Name | Polygonum multiflorum (Reynoutria multiflora) |
| Gebräuchliche Namen | Fo-ti, He Shou Wu |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Knöterichgewächse / Wurzel |
| Markerverbindung | Emodin |
| Phytochemische Klasse | Chinone › Anthrachinone und Anthrone |
| Verfügbare Qualitäten | 0,1 %, 2 % |
| Analysenverfahren | HPLC |
| CAS-Nummer | 518-82-1 |
| Pharmakopöe und Standards | Chinesisches Arzneibuch |
| Form | Standardisierter Extrakt |
| Herkunft | China |
| Packungsgrößen | Probe (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Haltbarkeit und Lagerung | In der verschlossenen Originalverpackung typischerweise 24 Monate haltbar; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern |
Rechtlicher Status
- Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln in der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)
Lieferung ausschließlich an qualifizierte gewerbliche Abnehmer zur rechtmäßigen Herstellung, Forschung oder pharmazeutischen Verwendung. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Kosmetik und Körperpflege
Dokumentation
Chargenbezogenes Analysezertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Bitte prüfen Sie das Analysenverfahren (HPLC, UV oder gravimetrisch) im Analysezertifikat, da die Ergebnisse je nach Verfahren abweichen.
Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Angaben wurden weder von der FDA noch von anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.
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