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Standardisierter ExtraktCITESTraditionelle chinesische Medizin

Cistanche-Extrakt (Cistanche deserticola) – Phenylethanoid-Glykoside 10–90 %

Cistanche deserticola / C. tubulosa · Braunwurzgewächse

Regulated ingredient — check your market before you buy

CITES-gelistete Arten (Handelsgenehmigung erforderlich)

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Phenylethanoid-Glykoside
Standardisation
10–90 % (HPLC)
Assay method
HPLC
Plant part
Stiel
Origin
China, Mongolei

Cistanche-Extrakt (Cistanche deserticola) – Phenylethanoid-Glykoside 10–90%

Cistanche-Extrakt wird aus dem Stängel von Cistanche deserticola (Familie der Windengewächse) gewonnen und als standardisierter Extrakt in Pulverform geliefert, standardisiert auf Phenylethanoid-Glykoside. Verfügbare Gehalte: 10%, 30%, 90%. Typische Herkunft: China, Mongolei. Für B2B-Formulierungen in Nutrazeutika & Nahrungsergänzungsmitteln.

10%30%90%

Spezifikationen

Botanischer Name Cistanche deserticola / C. tubulosa
Gebräuchliche Namen Cistanche, Rou Cong Rong
Pflanzenfamilie / Pflanzenteil Windengewächse / Stängel
Markerverbindung Phenylethanoid-Glykoside
Phytochemische Klasse Polyphenole › Phenylethanoide & Phenylpropanoid-Glykoside
Verfügbare Gehalte 10%, 30%, 90%
Auf Bestellung verfügbare Gehalte 30% (auf Anfrage hergestellt; Lieferzeit bestätigen)
Bestimmungsmethode HPLC
Arzneibücher & Standards Chinesisches Arzneibuch
Form Standardisierter Extrakt
Herkunft China, Mongolei
Packungsgrößen Muster (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Haltbarkeit & Lagerung In der Regel 24 Monate in der originalen, versiegelten Verpackung; kühl, trocken und vor Licht geschützt lagern

Regulatorischer Status

  • CITES-gelistete Art (Handelsgenehmigung erforderlich)

Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden für die rechtmäßige Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.

Branchen

Nutrazeutika & Nahrungsergänzungsmittel

Dokumentation

Chargen-Analysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bitte bestätigen Sie die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA, da die Ergebnisse je nach Methode variieren.

Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Aussagen wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.

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