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Catharanthin-Pulver – Natürliches Isolat bis zu 98 % aus Madagaskar-Purpurglöckchen (Catharanthus roseus)
Catharanthus roseus
Pharmazeutischer Wirkstoff / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig; in einigen Märkten eingeschränkter oder sicherheitsbedingt eingeschränkter Inhaltsstoff
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Catharanthin
- Standardisation
- 95–98 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Blatt
- Origin
- Madagaskar, Indien
Catharanthin-Pulver – Natürliches Isolat mit bis zu 98 % aus Madagaskar-Purpurglöckchen (Catharanthus roseus)
Der Extrakt aus Madagaskar-Purpurglöckchen wird aus den Blättern von Catharanthus roseus (Apocynaceae) gewonnen und als hochreines natürliches Isolat von Catharanthin geliefert. Verfügbare Reinheitsgrade: 95 %, 98 %. Typische Herkunft: Madagaskar, Indien. Für die pharmazeutische B2B-Formulierung.
95 %98 %
Spezifikationen
| Botanischer Name | Catharanthus roseus |
| Gebräuchliche Namen | Madagaskar-Purpurglöckchen |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Apocynaceae / Blatt |
| Kennstoff | Catharanthin |
| Phytochemische Klasse | Alkaloide › Indol- & β-Carbolin-Alkaloide |
| Verfügbare Reinheitsgrade | 95 %, 98 % |
| Bestimmungsmethode | HPLC |
| Arzneibücher & Standards | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Form | Botanisches Isolat |
| Herkunft | Madagaskar, Indien |
| Packungsgrößen | Muster (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg; Reinheitsgrad 98 %: Muster (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Haltbarkeit & Lagerung | In der Regel 24 Monate in der originalversiegelten Verpackung; kühl, trocken und vor Licht geschützt lagern |
Regulatorischer Status
- Pharmazeutischer Wirkstoff / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig
- In einigen Märkten eingeschränkte oder sicherheitstechnisch begrenzte Zutat
Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden für die legale Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Pharmazeutik
Dokumentation
Analysenzertifikat der Charge, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bitte bestätigen Sie die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA, da die Ergebnisse je nach Methode unterschiedlich ausfallen.
Für die B2B-Formulierung und Forschung. Die Angaben wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; diese Zutat ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen.
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