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Kap-Aloe-Extrakt (Aloe ferox) – Aloin 10–30 %
Aloe ferox
CITES-gelistete Arten (Handelsgenehmigung erforderlich); Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Legierung
- Standardisation
- 10–30 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Blatt, Harz & Gummi
- Origin
- Südafrika
Kap-Aloe-Extrakt (Aloe ferox) – Aloin 10–30%
Kap-Aloe Extrakt wird aus dem Blattexsudat / Gel von Aloe ferox (Familie der Asphodelaceae) gewonnen und als standardisierter Extrakt in Pulverform geliefert, standardisiert auf Aloin. Verfügbare Gehalte: 10%, 15%, 30%. Typische Herkunft: Südafrika. Für B2B-Formulierungen in Kosmetik & Körperpflege.
10%15%30%
Spezifikationen
| Botanischer Name | Aloe ferox |
| Gebräuchliche Namen | Kap-Aloe |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Asphodelaceae / Blattexsudat / Gel |
| Markerverbindung | Aloin |
| Phytochemische Klasse | Chinone › Anthrachinone & Anthrone |
| Verfügbare Gehalte | 10%, 15%, 30% |
| Auf Bestellung angefertigte Gehalte | 15% (auf Anfrage hergestellt; Lieferzeit bestätigen) |
| Bestimmungsmethode | HPLC |
| Arzneibücher & Standards | Ph. Eur. (EP), EMA-Kräutermonographie |
| Form | Standardisierter Extrakt |
| Herkunft | Südafrika |
| Packungsgrößen | Muster (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Haltbarkeit & Lagerung | In der Regel 24 Monate in der originalen, versiegelten Verpackung; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern |
Rechtlicher Status
- CITES-gelistete Art (Handelsgenehmigung erforderlich)
- Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)
Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden für die rechtmäßige Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Kosmetik & Körperpflege
Dokumentation
Chargen-Analysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA bestätigen, da die Ergebnisse je nach Methode variieren.
Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Aussagen wurden nicht von der FDA oder anderen Regulierungsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
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