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Standardisierter AuszugSafety-limitedAfrikanisch traditionell

Bitterblattextrakt (Vernonia amygdalina) – Vernoniosid B1 0,1–1 %

Vernonia amygdalina · Asteraceae

Regulated ingredient — check your market before you buy

In einigen Märkten eingeschränkter oder aus Sicherheitsgründen beigrenzter Inhaltsstoff

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Vernoniosid B1
Standardisation
0,1–1 % (HPLC)
Assay method
HPLC
Plant part
Blatt
Origin
Nigeria, Kamerun, Uganda

Bitter-Leaf-Extrakt (Vernonia amygdalina) – Vernoniosid B1 0,1–1 %

Der Extrakt aus Bitter Leaf wird aus den Blättern von Vernonia amygdalina (Familie der Korbblütler) hergestellt und als standardisiertes Extraktpulver geliefert, standardisiert auf Vernoniosid B1. Verfügbare Qualitäten: 0,1 %, 1 %. Typische Herkunftsländer: Nigeria, Kamerun, Uganda. Für B2B-Formulierungen in Nutraceuticals und Nahrungsergänzungsmitteln.

0,1 %1 %

Spezifikationen

Botanischer Name Vernonia amygdalina
Gebräuchliche Namen Bitter Leaf
Pflanzenfamilie / Pflanzenteil Korbblütler / Blatt
Markerverbindung Vernoniosid B1
Phytochemische Klasse Terpenoide › Sesquiterpene und Sesquiterpenlactone
Verfügbare Qualitäten 0,1 %, 1 %
Prüfmethode HPLC
Form Standardisierter Extrakt
Herkunft Nigeria, Kamerun, Uganda
Packungsgrößen Probe (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Haltbarkeit und Lagerung Typischerweise 24 Monate in versiegelter Originalverpackung; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern

Regulatorischer Status

  • In einigen Märkten eingeschränkt oder sicherheitsbedingt limitiert

Wird ausschließlich an qualifizierte gewerbliche Abnehmer zur rechtmäßigen Herstellung, Forschung oder pharmazeutischen Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.

Branchen

Nutraceuticals und Nahrungsergänzungsmittel

Dokumentation

Chargenbezogenes Analysezertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Prüfen Sie die im Analysezertifikat angegebene Prüfmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch), da die Ergebnisse je nach Methode abweichen.

Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Aussagen wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.

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