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Standardisierter ExtraktPharmaceutical activeEuropäische Kräutertradition

Tollkirschenextrakt (Atropa belladonna / Duboisia myoporoides) – Gesamte Alkaloide 0,3–1,5 %

Atropa belladonna / Duboisia myoporoides / Hyoscyamus niger · Nachtschattengewächse

Regulated ingredient — check your market before you buy

Pharmazeutisch aktiv / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Gesamte Alkaloide
Standardisation
0,3–1,5 % (Titration)
Assay method
Titration
Plant part
Blatt
Origin
Australien, Ägypten

Belladonna-Extrakt (Atropa belladonna / Duboisia myoporoides) – Gesamte Alkaloide 0,3–1,5 %

Belladonna-Extrakt wird aus den Blättern von Atropa belladonna / Duboisia myoporoides (Nachtschattengewächse) gewonnen und als standardisierter Extrakt in Pulverform geliefert, standardisiert auf Gesamte Alkaloide. Verfügbare Gehalte: 0,3 %, 1,5 %. Typische Herkunft: Australien, Ägypten. Für die pharmazeutische B2B-Formulierung.

0,3 %1,5 %

Spezifikationen

Botanischer Name Atropa belladonna / Duboisia myoporoides / Hyoscyamus niger
Gebräuchliche Namen Belladonna, Duboisia, Schöllkraut
Pflanzenfamilie / Pflanzenteil Nachtschattengewächse / Blatt
Markerverbindung Gesamte Alkaloide
Phytochemische Klasse Alkaloide › Alkaloide (gemischt)
Verfügbare Gehalte 0,3 %, 1,5 %
Bestimmungsmethode Titration
Arzneibücher & Standards USP, Ph. Eur. (EP), British Pharmacopoeia
Form Standardisierter Extrakt
Herkunft Australien, Ägypten
Packungsgrößen Muster (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Haltbarkeit & Lagerung In der Regel 24 Monate in der originalversiegelten Verpackung; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern

Regulatorischer Status

  • Pharmazeutisch aktiv / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig

Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden für die rechtmäßige Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.

Branchen

Pharmazeutik

Dokumentation

Analysenzertifikat der Charge, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bitte überprüfen Sie auf dem Analysenzertifikat die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch), da die Ergebnisse je nach Methode unterschiedlich ausfallen.

Für die B2B-Formulierung und Forschung. Die Aussagen wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.

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