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Artemisinin-Pulver – natürlicher Extrakt mit bis zu 99,5 % Reinheit aus Beifuß (Artemisia annua)
Einjähriger Beifuß
Pharmazeutisch aktiv / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Artemisinin
- Standardisation
- 98–99,5 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 63968-64-9
- Plant part
- Luftfahrtteile
- Origin
- China, Kehlenland, Madagaskar
Artemisinin-Pulver – Natürliches Isolat mit bis zu 99,5 % aus Beifuß (Artemisia annua)
Beifuß-Extrakt wird aus den oberirdischen Pflanzenteilen von Artemisia annua (Asteraceae) gewonnen und als hochreines natürliches Isolat von Artemisinin geliefert. Verfügbare Reinheitsgrade: 98 %, 99,5 %. Typische Herkunftsländer: China, Kenia, Madagaskar. Für die pharmazeutische B2B-Formulierung.
98 %99,5 %
Spezifikationen
| Botanischer Name | Artemisia annua |
| Gebräuchliche Namen | Beifuß, Qing Hao |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Asteraceae / Oberirdische Pflanzenteile |
| Kennstoff | Artemisinin |
| Phytochemische Klasse | Terpenoide › Sesquiterpene & Sesquiterpenlactone |
| Verfügbare Reinheitsgrade | 98 %, 99,5 % |
| Bestimmungsmethode | HPLC |
| CAS-Nummer | 63968-64-9 |
| Arzneibücher & Standards | Indisches Arzneibuch, Chinesisches Arzneibuch, WHO-Monographie |
| Form | Botanisches Isolat |
| Herkunft | China, Kenia, Madagaskar |
| Packungsgrößen | Muster (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Haltbarkeit & Lagerung | In der Regel 24 Monate in der originalversiegelten Verpackung; kühl, trocken und vor Licht geschützt lagern |
Rechtlicher Status
- Pharmazeutischer Wirkstoff / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig
Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden für die rechtmäßige Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Pharmazeutik
Dokumentation
Analysenzertifikat der Charge, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bitte überprüfen Sie auf dem Analysenzertifikat die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch), da die Ergebnisse je nach Methode unterschiedlich ausfallen.
Für die B2B-Formulierung und Forschung. Die Angaben wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen.
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