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Amerikanischer Ginseng-Extrakt (Panax quinquefolius) – Pseudoginsenosid F11 0,1–1 %
Panax quinquefolius
CITES-gelistete Arten (Handelsgenehmigung erforderlich)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Pseudoginsenosid F11
- Standardisation
- 0,1–1 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Root
- Origin
- Vereinigte Staaten, Kanada, China
Amerikanischer Ginseng-Extrakt (Panax quinquefolius) – Pseudoginsenosid F11 0,1–1 %
Der Extrakt aus Amerikanischem Ginseng wird aus der Wurzel von Panax quinquefolius (Araliaceae) gewonnen und als standardisierter Extrakt in Pulverform geliefert, standardisiert auf Pseudoginsenosid F11. Verfügbare Gehalte: 0,1 %, 1 %. Typische Herkunftsländer: Vereinigte Staaten, Kanada, China. Für die B2B-Formulierung in Nutrazeutika & Nahrungsergänzungsmitteln.
0,1 %1 %
Spezifikationen
| Botanischer Name | Panax quinquefolius |
| Gebräuchliche Namen | Amerikanischer Ginseng |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Araliaceae / Wurzel |
| Markerverbindung | Pseudoginsenosid F11 |
| Phytochemische Klasse | Terpenoide › Triterpenoide & Triterpensaponine |
| Verfügbare Gehalte | 0,1 %, 1 % |
| Bestimmungsmethode | HPLC |
| Arzneibücher & Standards | USP, Chinesisches Arzneibuch |
| Form | Standardisierter Extrakt |
| Herkunft | Vereinigte Staaten, Kanada, China |
| Packungsgrößen | Muster (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Haltbarkeit & Lagerung | In der Regel 24 Monate in der originalversiegelten Verpackung; kühl, trocken und vor Licht geschützt lagern |
Regulatorischer Status
- CITES-gelistete Art (Handelsgenehmigung erforderlich)
Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden für die rechtmäßige Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Nutrazeutika & Nahrungsergänzungsmittel
Dokumentation
Analysenzertifikat pro Charge, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bitte überprüfen Sie die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem Analysenzertifikat, da die Ergebnisse je nach Methode unterschiedlich ausfallen.
Für die B2B-Formulierung und Forschung. Die Aussagen wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
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