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Aloe-Vera-Extrakt (Aloe vera) – Aloin-Latex 10–98 %
Aloe vera (A. barbadensis)
Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Aloinlatex
- Standardisation
- 10–98 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Blatt, Harz & Gummi
- Origin
- Mexiko, Vereinigte Staaten, China, Indien, Südafrika
Aloe Vera Extrakt (Aloe vera) – Aloin Latex 10–98%
Aloe Vera Extrakt wird aus dem Blattgel / Latex von Aloe vera (Familie der Asphodelaceae) gewonnen und als standardisierter Extraktpulver geliefert, standardisiert auf Aloin Latex. Verfügbare Gehalte: 10%, 20%, 98%. Typische Herkunft: Mexiko, Vereinigte Staaten, China, Indien, Südafrika. Für B2B-Formulierungen in der Kosmetik & Körperpflege, Pharmazie.
10%20%98%
Spezifikationen
| Botanischer Name | Aloe vera (A. barbadensis) |
| Gebräuchliche Namen | Aloe vera |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Asphodelaceae / Blattgel / Latex |
| Markerverbindung | Aloin Latex |
| Phytochemische Klasse | Chinone › Anthrachinone & Anthrone |
| Verfügbare Gehalte | 10%, 20%, 98% |
| Bestimmungsmethode | HPLC |
| Arzneibücher & Standards | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Form | Standardisierter Extrakt |
| Herkunft | Mexiko, Vereinigte Staaten, China, Indien, Südafrika |
| Packungsgrößen | Muster (50 g), 250 g, 1 Kg, 5 Kg, 25 Kg; 98% Gehalt: Muster (1 g), 50 g, 250 g, 1 Kg |
| Haltbarkeit & Lagerung | Typischerweise 24 Monate in der originalen, versiegelten Verpackung; kühl, trocken und vor Licht geschützt lagern |
Regulatorischer Status
- Hydroxyanthracen-Derivat – in EU-Lebensmitteln verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)
Wird nur an qualifizierte Geschäftskunden für die rechtmäßige Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Kosmetik & Körperpflege, Pharmazie
Dokumentation
Chargen-Analysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bestätigen Sie die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA, da die Ergebnisse je nach Methode unterschiedlich ausfallen.
Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Aussagen wurden nicht von der FDA oder anderen Regulierungsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
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