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Standardisierter ExtraktEU hydroxyanthracene restriction

Aloe-Vera-Extrakt (Aloe vera) – Aloe-Emodin 1–95 %

Aloe vera (A. barbadensis) · Asphodelaceae

Regulated ingredient — check your market before you buy

Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Aloe-Emodin
Standardisation
1–95 % (HPLC)
Assay method
HPLC
CAS
481-72-1
Plant part
Blatt, Harz & Gummi
Origin
Mexiko, Vereinigte Staaten, China, Indien, Südafrika

Aloe-Vera-Extrakt (Aloe vera) – Aloe-Emodin 1–95 %

Der Aloe-Vera-Extrakt wird aus dem Blattgel / Latex von Aloe vera (Familie der Asphodelaceae) gewonnen und als standardisierter Extrakt in Pulverform geliefert, standardisiert auf Aloe-Emodin. Verfügbare Gehalte: 1 %, 5 %, 20 %, 95 %. Typische Herkunftsländer: Mexiko, Vereinigte Staaten, China, Indien, Südafrika. Für B2B-Formulierungen in der Kosmetik-, Körperpflege- und Pharmazie.

1 %5 %20 %95 %

Spezifikationen

Botanischer Name Aloe vera (A. barbadensis)
Gebräuchliche Namen Aloe vera
Pflanzenfamilie / Pflanzenteil Asphodelaceae / Blattgel / Latex
Markerverbindung Aloe-Emodin
Phytochemische Klasse Chinone › Anthrachinone & Anthrone
Verfügbare Gehalte 1 %, 5 %, 20 %, 95 %
Auf Bestellung verfügbare Gehalte 5 %, 20 % (auf Anfrage hergestellt; Lieferzeit bestätigen)
Bestimmungsmethode HPLC
CAS-Nummer 481-72-1
Arzneibücher & Standards USP, Ph. Eur. (EP)
Form Standardisierter Extrakt
Herkunft Mexiko, Vereinigte Staaten, China, Indien, Südafrika
Packungsgrößen Probe (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Haltbarkeit & Lagerung In der Regel 24 Monate in der originalen, versiegelten Verpackung; kühl, trocken und vor Licht geschützt lagern

Rechtlicher Status

  • Hydroxyanthracenderivat – in Lebensmitteln der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)

Wird ausschließlich an qualifizierte gewerbliche Abnehmer für die rechtmäßige Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Abnehmer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.

Branchen

Kosmetik & Körperpflege, Pharmazie

Dokumentation

Chargen-Analysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bitte bestätigen Sie die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA, da die Ergebnisse je nach Methode unterschiedlich ausfallen.

Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Angaben wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.

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